2. Découpez les chromosomes un à un. 3. Disposez les chromosomes en 22 paires sur votre feuille blanche (construisez le caryotype). Les chromosomes de chaque paire doivent avoir la même longueur (vérifiez avec une règle) et leur centromère doit occuper la même position. En outre, la configuration des bandes de chaque chromosome doit être la même (aidez-vous des « couleurs » grisées). Une fois les paires faites, les deux chromosomes restants sont les chromosomes sexuels. Comme les chromosomes X et Y ne sont pas homologues, ils n'ont pas la même longueur, leur centromère n'occupe pas la même position et leurs bandes n'ont pas la même configuration (reportez-vous à un caryotype humain normal connu). Si ce sont deux X, ils seront homologues. Ordonnez les paires de chromosomes dans l'ordre décroissant des tailles (la plus longue en position 1, la plus courte en position 22 et la paire de chromosomes sexuels à la suite avec leurs lettres). Numérotez les paires. Collez chaque chromosome à sa place. Donnez un titre à votre caryotype. Analysez le caryotype afin de déterminer s'il présente des anomalies chromosomiques. a. L'enfant sera-t-il affecté d'une maladie génétique ? b. Expliquez la raison de votre réponse. c. À l'aide du tableau ci-dessous, déterminez par quelle maladie génétique l'enfant sera affecté. d. Rédigez un court paragraphe correspondant à ce que vous allez dire au couple qui a demand votre diagnostic pré-natal. ​