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Bonjour, j'ai un DM a rendre lundi en SVT, mais je sais que personnes va m'aidé :(
je le poste tous les jours mais personnes m'aide :(
SVT: Transmission du programme génétique. Le caryotype d'un individu présente une anomalie au niveau de la paire de chromosomes n°21. En effet, 3 chromosomes sont présents au lieu de 2: C’est la trisomie 21.
On veut comprendre l’origine de cette trisomie 21.
Un élève propose l'explication suivante:
"Le problème est survenu au moment de la fécondation qui a créé cet individu.
L'ovule de sa mère qui possède un chromosome 21, a été fécondé par deux spermatozoïdes apportant chacun un chromosome 21."
1- A l’aide de vos connaissances sur la fécondation, critiquez cette explication.
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2- A l'aide de vos connaissances sur la formation des gamètes, proposez une autre explication pour cette anomalie.
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3- Schématisez votre réponse sous forme d’un tableau de croisement.
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