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EXERCICE 1
L'achondroplasie est une maladie génétique qui entraîne une anomalie de la croissance des os. Une personne
atteinte souffre de nanisme: elle mesure en moyenne 1,25m à l'âge adulte. Son caryotype présente comme
chez un individu non malade 46 chromosomes. Le gène impliqué dans cette maladie est porté par la paire n°4
et possède deux allèles: l'allèle C qui permet une croissance normale des os et l'allèle A qui entraîne une
anomalie de la croissance des os (l'allèle A est dominant).
1-L'achondroplasie est-elle une maladie d'origine chromosomique ? Justifier la réponse.
2-Ecrire en les justifiant les génotypes possibles d'un individu atteint d'achondroplasie.
3-Ecrire le génotype d'un individu sain.
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