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DM: A partir des documents fournis, mettez-vous dans la peau d'un biologiste qui analyse les
caryotypes de patients malades, pour déterminer, l'anomalie chromosomique donc la maladie, le sexe,
et les caractères particuliers de l'individu présenté dans chaque cas.
Vous présenterez vos résultats sous la forme d'un tableau
Compétences travaillées
Nom de l'anomalie
constatée:
Trisomie 21
Trisomie 18
Syndrome de Kleinfelter
Syndrome de Turner
Principaux symptômes
Yeux en amande
Visage large, nez aplati
Retard intellectuel plus ou
moins important
Affecte l'ensemble des
organes
Les enfants n'atteignent pas
l'âge de 1 an
Homme stérile (organes
génitaux atrophiés).
Intelligence inférieure à la
moyenne
Femme de petite taille
(moins de 1,5m) et stérile
(pas de caractères sexuels
secondaires, pas de règles)
Intelligence normale
⠀⠀⠀
Nombre de
chromosomes
47
47
47
45
Anomalie(s) constatée(s) au
niveau chromosomique
3 chromosomes n°21
3 chromosome n°18
3 chromosomes sexuels
XXY
1 2 3 4
1 2 3 4
Un seul chromosome X
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