Les parents contribuent équitablement à la constitution du programme génétique de la cellule œuf. Au cours de la fécondation, l'union des deux noyaux aboutira donc à une mise en commun de leurs chromosomes. Comment expliquer que la cellule œuf produite ne renferme alors que 46 chr? I. L'origine parentale des chromosomes La myopathie de Duchenne est une maladie génétique se traduisant par de graves lésions muscu- laires, qui seront à l'origine de troubles locomoteurs et respiratoires: document 1. L'étude de la transmission de la myopathie a montré que les parents ne transmettraient qu'un seul chromosome sexuel. D'où l'hypothèse que les gamètes ne renfermeraient que 23 chromosomes. L'observation du caryotype des gamètes de notre espèce, met en évidence que les spermatozoïdes et les ovules contiennent effectivement chacun 23 chromosomes, dont un chromosome sexuel. L'union des deux gamètes, au cours de la fécondation, rétablit le nombre de chromosomes caracté- istique de notre espèce: le caryotype est ainsi conservé de générations en générations. Pour cha- ue paire, la cellule oeuf reçoit donc: un chromosome d'origine maternelle et un d'origine paternelle. ​