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AIDEZ MOI S'IL VOUS PLAÎT ! Document 2: Séquençage du gène de la tyrosinase chez un individu sain [a] et chez le foetus [b]. L'albinisme est une maladie génétique qui se manifeste par une absence du pigment brun de la peau : la mélanine. Les individus ont la peau, les cheveux et les poils très clairs. Elle est due à une mutation sur le gène de la tyrosinase. Ce gène permet la synthèse d'une enzyme qui transforme une molécule incolore en mélanine. question : si le fœtus est infecté ou pas?
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