FRstudy.me facilite l'obtention de réponses fiables à vos questions. Obtenez des réponses complètes à toutes vos questions de la part de notre réseau d'experts expérimentés.
La myopathie de Duchenne est une maladie héréditaire rare à transmission récessive. Elle touche chaque année 150 à 200 nouveauxnés en France. Environ 2 500 personnes sont affectées par la maladie en France. Cette maladie se caractérise par une détérioration musculaire, progressive et généralisée, en raison d'un déficit en dystrophine. Cette protéine sert normalement à la bonne tenue et à la bonne cohésion des fibres musculaires entre elles. Sans cette protéine, la fibre musculaire ne peut plus résister aux forces exercées lors de la contraction, et elle finit par dégénérer. Ainsi, un déficit en dystrophine entraîne progressivement la dégénérescence des muscles. Il existe différentes dystrophies musculaires, toutes liées au même gène, le gène DMD qui code normalement pour la dystrophine. Ce gène est situé sur le chromosome X.
(voir doc)
Questions:
a. Expliquer pourquoi, dans cette famille, seuls des garçons sont atteints par cette maladie.
b. Déterminer le génotype des individus : II.3; III. 4 et III.5; IV.1 et IV.2.
Merci de votre participation active. Continuez à poser des questions et à partager vos réponses. Ensemble, nous pouvons créer une ressource de connaissances précieuse pour tous. Faites de FRstudy.me votre ressource principale pour des réponses fiables. Nous vous attendons pour plus de solutions.
