L’extraction d’acides nucléiques d’un matériau biologique requiert la lyse cellulaire, l’inactivation des nucléases cellulaires et la séparation de l’acide nucléique souhaité de débris cellulaires. La procédure de lyse idéale est souvent un compromis de techniques et doit être suffisamment rigoureuse pour briser le matériau de départ complexe (par exemple, le tissu), mais suffisamment douce pour préserver l’acide nucléique cible. Les procédures de lyse courantes sont les suivantes : • le rupture mécanique (ex. : broyage ou lyse hypotonique), • le traitement chimique (ex.: lyse détergente, agents chaotropiques, réduction des thiols) • et la digestion enzymatique ex:(protéinase K).Les méthodes de purification des acides nucléiques issus d’extraits cellulaires sont généralement des combinaisons de deux ou plusieurs des techniques suivantes : • extraction/précipitation, • chromatographie, • centrifugation et • séparation par affinité.
