1- L'ADN est une molécule commune à tous les êtres vivants. Elle est constituée de 2 brins complémentaires et liés par liaisons hydrogènes. Chaque brins est constitués d'un enchaînement de 4 nucléotides: A ( adénine ), C ( cytosine ), G ( guanine) et T ( thymine ).
A est complémentaire et liée par 2 liaisons hydrogènes à T.
C est complémentaire et liée par 3 liaisons hydrogènes à G.
Ainsi, il faut recopier les 2 séquences de gènes figurées et rajouter 2 liaisons hydrogènes entre A et T, et 3 entre C et G.
2- Sur le gène anormal, on remarque une paire de base différente. Les gènes ont une différence: un nucléotide C ( gène normal ) a été remplacé par un nucléotide T ( gène anormal ) au niveau du quatrième nucléotide sur la séquence proposée.
3- Cette différence constatée est une mutation par substitution.
Rappel: mutation par substitution: remplacement d'un ou de plusieurs nucléotides par un autre.
4- Ces deux séquences sont 2 versions différentes d'un même gène. Ce sont des allèles.
