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Bonjour !
BONJOUR !
DM: La phénylcétonurie
La phénylcétonurie est une maladie qui touche environ un nouveau-né sur 15000, en France. Provoquée par une accumulation de phénylalanine dans le sang, elle perturbe le
développement du système nerveux et les enfants atteints présentent des retards mentaux importants. La phénylalanine est normalement détruite par une enzyme, la PAH. Le gène respo,sable de cette maladie est connu. Le document suivant présente une partie de sa séquence de nucléotides, et celle du gène dans sa version normale.
GACAGAAGCAGT GACGGAAGCAGT
CTGTCT TCGTCA CTGCCT TCGTCA

1. Sur chaque gène:
- Situez les deux brins d'ADN complémentaires
- Reliez-les par les liaisons hydrogènes

2. Comparez les deux séquences, que remarquez-vous ?
3. Nommez le phénomène responsable de la différence constatée.
4. Comment appelle-t-on les deux versions de ce gène ?

SVP AIDEZ MOI !
Merci

Sagot :

1- Les deux brins de la molécule d'ADN sont complémentaires et reliés par des liaisons hydrogènes. Il existe:
- 2 liaisons hydrogènes entre A et T.
- 3 liaisons hydrogènes entre C et G.

2- Dans les séquences proposées, on remarque une différence. La première séquence porte une base AT ( quatrième base) alors que la seconde séquence porte une base CG.

3- Cette différence correspond à une mutation par substitution. ( un nucléotide est remplacé par un autre ).

4- Ces deux versions de gènes sont des allèles. 


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