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Bonsoir

En 2011 a l'hôpital Jacques Monod de Montevilliers, Andréas 23 enceinte de son premier enfant a bénéficie d'une amniocentèse ( permet de réaliser le caryotype d'un foetus ) . le caryotype du fœtus était normal : 46 chromosome dont 2 chromosome sexuel X. L'échographie a montre que le foetus était normal mais... De sexe masculin. A ce même hôpital en 1995 Charlotte 30 ans a vu naître une fille qui possédait pourtant un chromosome X et un chromosome Y. Comment est-ce possible ?

Merci d'avance


Sagot :

Cest le gène SRY qui entraîne le développement des testicules et l’apparition des caractères sexuels masculins. Ce gène est habituellement porté par le chromosome Y. Donc la plupart du temps, les individus qui possèdent un chromosome Y possèdent ce gène et sont donc des hommes. De même, la plupart des individus qui ont deux chromosomes X ne possèdent pas ce gène et sont donc des femmes. Dans de très rares cas (1 sur 20 000) , le gène SRY peut se retrouver sur le haut d’un chromosome X. Cela donne donc un homme qui possède deux chromosomes X (et un gène SRY). Inversement, dans de très rares cas (1 sur 20 000), le gène SRY n’est plus sur le chromosome Y. Cela donne donc une femme qui possède un chromosome X et un Y (sans gène SRY
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