J'ai déjà répondue à une question similaire mais je serais ravie de pouvoir aider 2 personnes :)
1) Pourquoi naît-on fille ou garçon ?
Cellule du père : [Il faut que tu mettes 2 "bâtons" représentant 2 chromosomes ; avec les informations : Chr X /et/ Chr Y].
Cellule de la mère : [Il faut que tu mettes 2 "bâtons" représentant 2 chromosomes ; avec les informations : Chr X /et/ Chr X].
Spermatozoïde
: [Dans CHACUN d'eux il faut que tu mettes 1 "bâton" représentant un
chromosome ; avec les informations : Chr X /dans l'autre/ Chr Y].
Ovules
: [Dans CHACUN d'eux il faut que tu mettes 1 "bâton" représentant un
chromosome ; avec les informations : Chr X /dans l'autre/ Chr X].
Cellule-œuf garçon : [Il faut que tu mettes 2 "bâtons" représentant 2 chromosomes ; avec les informations : Chr X /et/ Chr Y].
Cellule-œuf fille : [Il faut que tu mettes 2 "bâtons" représentant 2 chromosomes ; avec les informations : Chr X /et/ Chr X].
2) Pourquoi naît-on trisomique 21 ?
Cellule
du père : [Il faut que tu mettes 3 "bâtons" représentant 3 chromosomes ;
avec les informations : Chr 21 /et/ Chr 21 /et/ Chr 21].
Cellule de la mère : [Il faut que tu mettes 2 "bâtons" représentant 2 chromosomes ; avec les informations : Chr 21 /et/ Chr 21].
Spermatozoïde
: [Dans CHACUN d'eux il faut que tu mettes 1 "bâton" représentant un
chromosome ; avec les informations : Chr 21 /dans l'autre/ Chr 21 /ET/ Chr 21].
Ovules
: [Dans CHACUN d'eux il faut que tu mettes 1 "bâton" représentant un
chromosome ; avec les informations : Chr 21 /dans l'autre/ Chr 21].
Cellule-œuf
normale : [Il faut que tu mettes 2 "bâtons" représentant 2 chromosomes
; avec les informations : Chr X /et/ Chr Y].
Cellule-œuf trisomique
: [Il faut que tu mettes 3 "bâtons" représentant 3 chromosomes ; avec
les informations : Chr 21 /et/ Chr 21 /et/ Chr 21].
_____________________________________________________________
Voilà, j’espère t'avoir aider et si tu veux comprendre je te fais un
petit résumer trouver sur le net et modifier par moi même ;)
La trisomie 21 ou syndrome de Down est une malformation congénitale.
Elle est due à la présence d'un chromosome supplémentaire sur la 21e
paire de chromosomes c'est à dire qu'au lieu d'avoir au total 46
chromosomes, la personne porteuse de trisomie 21 en possède 47. Les
hommes et les femmes ORDINAIRES ont 23 paires de chromosomes, avec {deux
chromosomes X chez la FEMME} et {un chromosome X et un chromosome Y chez l’HOMME}. La présence
de ces 3 chromosomes 21 a des conséquences mais ne les prive pas de
compétences.
#Solfole ;D
