Bonjour,
1) Absence de pigmentation, 23 paires de chromosomes
2) Cette maladie est dûe à la modification du gène PIG, qui se trouve sur le chromosome 11.
3) Ces individus possèdent deux allèles différents pour le même gène, en effet, un chromosome porte l'allèle
sain et l'autre malade.
L'allèle malade domine, l'individu est donc malade.
4) Un des allèles est malade et l autre est sain, mais le dominant est celui qui est sain,donc l individu ne sera pas porteur de la maladie.
5) Oui, il est possible que des parents sains aient un enfant malade, car l un deux peut être porteur d un gène muté.
