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Estelle99
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voici mon exercice:
parmi les elèves de cette familles, l'un est atteint d'albinisme. Les cellules de sa peau, de ses cheveux et de ses yeux ne fabriquent pas de mélanine, pigment qui les colores habituellement .
Cette anomalie est due à la modification d'un gène situé sur les chromosomes n°11. Le gène a deux allèles possibles:
-l'allele A, normal, permet de fabriquer de la mélanine;
-l'allèle a, anormal, est dominé par l'allèle A.

1-Indiquer quels sont les alleles portés par les chromosomes n°11 de l'enfant albinos.
2-Dites quel peuvent etre les allèles portés par l'un des autres enfants puis justifiez votre réponse.

Sagot :

Oceanndu93
L'allèle a (albinos) est récessif, l'allèle A (normal) est dominant.

Une personne ayant 2 allèles normaux A/A est normal
Une personne ayant 1 allèle A et 1 allèle a (alibinos) soit A/a est porteur saint (a le gène albinos qui n'est pas exprimé)
Pour être ateind d'albinisme, il doit avoir les 2 allèles anormaux soit a/a
1/ réponse a/a
2/ Réponse A/A ou A/a

Explication: ABO sont des allèles du groupe sanguin ABO.
Pour ce problème, on a appelé l'allèle a ou A pour albinos, on aurait pu l'appeler n'importe comment, ça n'a rien à voir avec le groupe sanguin

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