Bonjour,
1) Pour répondre, il te faut être attentif au texte. On te dit que le gène non malade est T qui est dominant. On en déduis qu'il suffit d'avoir une fois cet allèle dans son génotype pour ne pas être atteint donc on en déduis 2 combinaisons: Tt et TT.
Pour l'élève malade, il n'y a qu'une solution car il faut avoir les 2 allèles récessifs pour être atteint soit tt
2) On constate que cette enfant touché est issus de 2 parents qui ne le sont pas. On sait que l'on hérite d'un de chacun de ses parents. On en déduis donc l'élève a hérité d'un allèle récessif de chacun de ses parents donc ses parents sont hétérozygotes pour ce gène soit la combinaisons Tt.
3) Oui ce raisonnement est juste car s'il a une partenaire TT alors les enfants à naître auront obligatoirement une fois l'allèle T et comme il est tt donc les enfants seront Tt avec T dominant ce qui empêchera la maladie de s'exprimer.
