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bonjour povez vous m'aidez svp

Act 6 : a partir de vos connaissances commnet expliquer des maladies chromosomique telle que la trisomie 21 ? commnet un tel caryotype a t’ils pu se former dans une cellules œuf ? a quel moment y a-t-il eu un dysfonctionnement ?


Sagot :

Ro24
Je ne suis pas certaine, mais il me semble que c'est au moment de la division cellulaire (meïose) donc sur les 23 chromosomes qui sont donnée par la femme il peux y avoir un problème (Ce problème à plus de chance de se produire si elle est âgé) et enfaite la paire de chromosome 21 va être compléte il n'y aura pas 1 seule chromosome donnée par la femme mais 2 et donc dans la cellule oeuf les 23 chromosomes du garçon vont se mélange avec ceux de la femme donc il y aura 3 chromosome 21 d'où le trisomie 21.
j'espère que j'ai étais assez clair!
ce phenomene a lieu lors de la division celluLaire pendant les deux méioses.
Soit en anaphase I ou II ou  on a une paire de chromosome en plus