Bonjour,
Il s'agit probablement d'un caractère récessif situé sur un chromosome X
Justification:
-Seuls les hommes touchés donc probablement en lien avec les chromosomes sexuels
-une homme malade peut avoir un fils non malade donc le problème n'est pas situé sur le chromosome Y (sinon tout les fils d'homme malades le seraient aussi)
-par conséquent le gène est transmis par le chromosome X donc par la mère
-le gène est récessif car: si une mère est porteuse elle n'est pas malade, mais si elle transmet ce gène à son fils il est malade
-raison pour laquelle seuls les garçons sont touchés: les femmes ont deux chromosomes X donc si elles sont porteuses du gène (récessif) le 2ème X empêche l'apparition de l'hémophilie. Les hommes n'ont qu un seul X donc s'ils ont le gène défectueux... ben c'est cuit pour eux
