L'albinisme :
Définition et symptômes : C'est une maladie génétique qui se manifeste par une dépigmentation des yeux (gris) et parfois pupilles rouges, des cheveux (blancs), de la peau (claire) et des phanères (système pileux blanc)
C'est une maladie héréditaire, toutes ses formes sont donc génétiques. L’albinisme
oculo-cutané est transmis par un mode
autosomal récessif, c'est-à-dire que les
filles et les garçons sont atteints au même titre s'ils sont porteurs des deux gènes mutés de la maladie.
Les deux parents, pour transmettre la maladie, doivent être porteurs du gêne muté. La forme la plus répandue d’albinisme oculaire se
transmet aussi sur un mode récessif, seulement l’anomalie génétique
est portée par un chromosome sexuel, le chromosome X, et les femmes l'ont en double. Alors, la mère pourtant saine peut être porteuse du gène malade et a une chance sur deux d’avoir un garçon
malade. Si c'est une fille qu'elle a, il y aura un risque sur deux qu'elle soit porteuse du gêne ou qu'elle soit saine.
La découverte de l'albinisme :
Le premier être porteur de cette maladie était une orque au large du Canada dans les années 1970.
