Bonsoir,
1. Il s’agit d’un caryotype garçon, en effet, la dernière paire de chromosomes ne possède pas de X.
2. Après observation de ce caryotype, nous remarquons que plusieurs chromosomes ne possèdes pas de pair d’où la présence d’une anomalie génétique.
3. Le lien entre ce syndrome et la présence d’une anomalie chromosomique est, comme dit précédemment, le fait que certains chromosomes ne possèdent pas leurs paires, cela peu être dû à diverses raisons.