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Lalouuu
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j'aimerais de l'aide sil vous plait car je ne comprends pas :

Une femme enceinte fait une analyse médicale qui lui a été demandée par son
médecin. Ce dépistage consiste en un caryotype qui est fait à partir d’une cellule de
l’embryon.
Le laborantin prélève une cellule embryonnaire puis en extrait les chromosomes, pour
pouvoir les analyser. Pour que cette analyse soit plus compréhensible, il place les
chromosomes par ordre de taille avant de les photographier. Le document résultant
de cette analyse est le suivant :




3- Explique ce qui risque de se passer avec cet embryon.
4- Peut-on guérir cet embryon ? Pourquoi ? 

Sagot :

NumberDiez
3-L'embryon peut être atteint d'une maladie comme être trisomique ou autre...
4-Non l'embryon ne peut pas guérir.



Pas très sur . :)
L'examen c'est une amniocentèse, il permet de prélever le liquide amniotique.
En général c'est pour prévenir des différentes trisomies (il y en a plusieurs), surtout lorsqu'il y a eu déjà des cas constatés dans la famille, ou lorsque l'âge de la femme enceinte est avancé lors de sa grossesse. Ou pour déceler une maladie génétique. On peut aussi y voir le sexe de l'enfant
3. La mère peut faire une fausse couche, car la seringue passe très près du fœtus, mais c'est contrôlé grâce à l'échographie pour surveiller les gestes de l'enfant. Ou peut aussi provoquer une infection
4. Si c'est une trisomie ou une maladie génétique autre, non on ne peut pas guérir l'enfant ! Justement parce que ce sont des maladies sont génétiques, toutefois la qualité de vie au fur et à mesure des années peuvent être améliorer !

Voilà :)
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