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Certaines personnes ont une perception différentes des couleurs elle sont daltoniennes
l'un des gènes impliqués dans la vision des couleurs est localisé vers extrémité du bras long de chromosome X. Ce gènes existe sous 2 formes: l'allèle N qui permet une vision normale des couleurs et l'allèle anormal d à l'origine du daltonisme. L'allèle N normal est dominant.
1/ représenter les chromosomes sexuels ( avec gènes et allèle) pour un garçon daltonien et pour un garçon ayant une vision normale.
2/ Faites le même travail pour une fille ayant un vision normale.
3/Expliquer pourquoi cette anomalie touche davantage les garçons (1/100) et les filles (1/10 000)
Merci c'est URGENT


Sagot :

Je ne peux faire les schémas désolé
L'anomalie touche d avantage les garcons que les filles car les garcons n ont qu un chromosome X, par conséquent si il possède l allèle a l origine du daltonisme il l exprime automatiquement tandis qu une fille possède 2 chromosomes X et l allèle normal étant dominant il faut que sur chacun des ses chromosomes X il y ait l allele a l origine du daltonisme ce qui implique une plus faible proportion de filles touchées par cette maladie génétique. En théorie, une fille peut être daltonienne si son père est daltonien et si sa mère est daltonienne ou si elle présente un allele anormal. Un garcon lui est daltonien si sa mère est daltonienne ou si elle presente un allele anormal et les alleles du père n entrent pas en compte, il y a donc beaucoup plus de risque pour un garcon d etre atteind du daltonisme car les condition pour l etre sont moins restrictives
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