Les chromosomes sont facilement observables lors de la division cellulaire. On peut alors les classer en fonction de leur taille, de leur forme, de la position de leur centromère, de la place des bandes sombres qu'ils portent et construire ainsi un tableau permettant de les étudier. Ce tableau porte le nom de caryotype ordonné.Les chromosomes, localisés dans le noyau des cellules, sont le support de l'information génétique.Certaines anomalies de naissance, mais pas obligatoirement transmises par les parents, sont dues à des modifications de cette information. Chaque paire de chromosomes est constituée de deux éléments homologues dont l'un est d'origine maternelle et l'autre d'origine paternelle. La cellule est dite diploïde et toutes les cellules somatiques possèdent ce même caryotype.
- Alors, on gros je t'explique si tu n'a pas compris la l'autre version :
Tous commence par l'ADN qui veut dire Acide Désoxyribonucléique , c'est une molécule capable de s'enrouler sur elle-même afin de former des chromosomes.
Les chromosomes, présents dans le noyau, sont le support de l'information génétique ( c'est-a-dire ) l'ensemble des informations qui correspond a ses caractères . Les êtres humains possèdent 23 paires de chromosomes dans toutes les cellules.
La paire n°23 est différent selon le sexe de l'individu: les hommes possèdent la paire XY et les femmes possèdent XX.
Certains individus possèdent un nombre anormal de chromosomes qui empêche le développement de l'individu ou provoque des anomalies.
