Les gènes codant les pigments rouge et vert se situent sur le chromosome X, un chromosome sexuel, tandis que celui codant le pigment bleu se trouve sur le chromosome 7.Le gène normal s'impose au gène anormal,
il est dominant par rapport à lui. Si l’individu possède l’allèle
dominant, qui correspond à l’allèle normal dans le cas de cette
anomalie, le phénotype du daltonisme ne s'exprimera pas.
L'homme possède un chromosome X et un
chromosome Y. Le chromosome Y ne peut pas compenser le gène défaillant.
Par conséquent, il lui suffit seulement d’avoir un chromosome X anormal
pour qu’il soit atteint du daltonisme.
