1- Pour planifier à un bas age une prévention basée sur une alimentation pauvre en Phényalanine, il faut faire le test pour tous les individus à risque, notamment les personnes ayant l'un des 2 parents ou bien un frère, une soeur ou bien un oncle ou une tante atteints. Dans notre cas les personnes nécissitant le test seront les deux foetus à la naissance.
2- Pour le foetus IV-2: ses parents sont à grand risque d'etre hétérozygotes, car ils ont chacun des frère/soeur atteints, les deux parents ont donc chacun une probabilité de 0,25 d'avoir un seul allèle de la maladie, et la probabilité que cet allèle de la maladie soit donné par chacun des 2 parent à ce foetus est donc 0,25 X 0,25 = 0,0625
- Pour le foetus IV-3: il a une mère à risque d'etre hétérozygote 0,25 car elle a un frère et une soeur malade, le père du foetus IV-3 est, lui d'une famillle quelconque et qui a donc le risque de 1 sur 60 d'etre hétérozygote. Le risque pour ce foetus d'etre malade est donc: 0,25 X 1/60 = 0,0041
