De la propriété de reproduction « conforme » de l'information
génétique découle un certain nombre de conséquences. Dans les conditions
naturelles, les plantes présentant ce mode de reproduction sont dans
une situation éminemment favorable pour conquérir un biotope à partir
d'un individu dont le génotype est bien adapté aux conditions de ce
site. Cela est particulièrement évident quand la multiplication
végétative est réalisée par des organes de résistance permettant le
passage par des conditions écologiques difficiles ou lorsque les
conditions écologiques sont incompatibles avec la reproduction sexuée.
Elle permet d'assurer la conservation théoriquement
« indéfinie » de végétaux auxquels le patrimoine génétique interdit la
reproduction sexuée : triploïdes (bananiers), hybrides inféconds
(clémentines, raisins, oranges sans pépins), ou la propagation
d'individus d'un seul sexe d'une espèce dioïque (élodée).
Grâce à elle, l'homme a pu multiplier des individus végétaux
formés d'une mosaïque ordonnée de cellules de divers génotypes. De
telles combinaisons, dites chimères, plus particulièrement
celles « périclines », constituées d'« emboîtements » de tissus de
structures génétiques différentes, sont très fréquentes chez les plantes
cultivées (pommiers, œillets, érables, sansevières, etc.) et ne peuvent
être conservées que par cette voie. De ce fait, la multiplication
végétative ouvre des possibilités quant à l'introduction de variations.
On peut, en effet, l'employer pour la sélection de certaines formes de
fonctionnement de l'information génétique, ce qui a certainement déjà
été utilisé empiriquement dans les pratiques de l'horticulture.
Récemment, on a montré que les processus d'adaptation de certaines
Graminées (Panicum maximum) à diverses conditions écologiques
passaient, pour une part importante, par des différenciations transmises
par multiplication végétative banale (marcottes) et, pour une autre,
par des graines apomictiques.
Désoler je ne sais que sa on a marquer sa en cours.
