bonjour pouvez vous m’aider svppp


L'albinisme
L'albinisme est une maladie génétique : les cellules de la peau, des cheveux et des yeux ne
produisent pas de mélanine. La maladie est due à une modification d'un gène situé sur la paire de
chromosome n°11.
Le gène a deux allèles possibles :
Allèle A normal, permet de fabriquer la mélanine (dominant)
Allèle a anormal (non dominant = récessif)
Propose tous les génotypes possibles en schématisant la paire de chromosome n°11, déduis-en à
chaque fois le phénotype possible.



L'achondroplasie
L'achondroplasie est une maladie génétique qui touche les os. Une personne atteinte souffre de
nanisme: elle mesure en moyenne 1,25 m à l'âge adulte. Son caryotype présente, comme un
individu non malade, 23 paires de chromosomes. Le gène impliqué dans cette maladie est porté
par le chromosome nº4, il existe sous 2 allèles. L'allèle F, malade est dominant sur l'allèle f, sai
Complète le tableau suivant.
Caractères physiques
(visibles chez l'individu)
Caryotypes (nombre de
paires de chromosomes)
Chromosomes de la paire
nᵒ4.
(Dessine toutes les
possibilités)
Individu sain
Individu malade