FRstudy.me offre une plateforme conviviale pour trouver et partager des connaissances. Trouvez les informations dont vous avez besoin rapidement et facilement grâce à notre plateforme de questions-réponses bien informée.
Sagot :
Une maladie génétique est une maladie qui à pour origine une ou plusieurs anomalies aux niveaux des chromosomes.
Les chromosomes sont constitués de molécules d'ADN qui codent pour des gènes.
La myopathie de Duchenne est du à une anomalie au niveau du gène DMD. De ce faite, la protéine synthétisée est anormale et donc détruite.
Or la dystrophine ( protéine ) est indispensable pour le bon fonctionnement des muscles. La destruction de la dystrophine anormal est donc de lourde de conséquence. Cette maladie est nommé la myopathie de Duchenne.
Comme l'origine de cette maladie vient d'une anomalie au niveau d'un gène donc d'un chromosome, alors la myopathie de Duchenne est considérée comme une maladie génétique.
Les chromosomes sont constitués de molécules d'ADN qui codent pour des gènes.
La myopathie de Duchenne est du à une anomalie au niveau du gène DMD. De ce faite, la protéine synthétisée est anormale et donc détruite.
Or la dystrophine ( protéine ) est indispensable pour le bon fonctionnement des muscles. La destruction de la dystrophine anormal est donc de lourde de conséquence. Cette maladie est nommé la myopathie de Duchenne.
Comme l'origine de cette maladie vient d'une anomalie au niveau d'un gène donc d'un chromosome, alors la myopathie de Duchenne est considérée comme une maladie génétique.
Les chromosomes, et par conséquent les gènes, sont transmis de génération en génération lors de la reproduction sexuée. C'est pourquoi certains allèles sont à l'origine de la transmission de maladies génétiques à la descendance. C'est notamment la cas de la myopathie de Duchenne, une grave maladie génétique due à un allèle anormal d'un gène porté par le chromosome X.
Le document montre en A une schématisation du chromosome X avec ses bandes caractéristiques, la flèche indiquant la bande dans laquelle se trouve le gène affecté. Le cliché C montre que le chromosome atteint se caractérise par une perte de matériel (délétion) par rapport au chromosome normal (B). Le cliché D montre les chromosomes X de la mère qui est hétérozygote pour ce gène.
En effet, la maladie se transmet de mère en fils lorsqu'un garçon reçoit le chromosome X anormal de sa mère car le chromosome Y reçu du père ne comporte pas le gène normal homologue (hémizygote).
Le document montre en A une schématisation du chromosome X avec ses bandes caractéristiques, la flèche indiquant la bande dans laquelle se trouve le gène affecté. Le cliché C montre que le chromosome atteint se caractérise par une perte de matériel (délétion) par rapport au chromosome normal (B). Le cliché D montre les chromosomes X de la mère qui est hétérozygote pour ce gène.
En effet, la maladie se transmet de mère en fils lorsqu'un garçon reçoit le chromosome X anormal de sa mère car le chromosome Y reçu du père ne comporte pas le gène normal homologue (hémizygote).
Merci de votre participation active. Continuez à poser des questions et à partager vos réponses. Ensemble, nous pouvons créer une ressource de connaissances précieuse pour tous. Merci de visiter FRstudy.me. Nous sommes là pour vous fournir des réponses claires et précises.