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Blanchardloulou
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On s’intéresse à deux protéines : l’hémoglobine et la myoglobine. L’hémoglobine est une molécule permettant de
transporter le dioxygène dans le sang. La myoglobine est une molécule que l’on retrouve dans les muscles et qui est
capable également de fixer le dioxygène. Le gène responsable de la synthèse de la myoglobine est situé sur les
chromosomes n°22. Le tableau ci-dessous présent la séquence des 21 premières bases (hors ATG de départ) de l’un
des deux brins d’ADN constituant le gène responsable de la fabrication d’une partie de l’hémoglobine.
Séquences des bases d’un brin de la molécule d’ADN Conséquences sur l’organisme
-GTGCACCTGACTCCTGAGGAG Hémoglobine normale, pas d’anémie*
-GTGCATCTGACTCCTGAGGAG Hémoglobine normale, pas d’anémie*
- GTGCACCTGACTCCTAAGGAG Hémoglobine légèrement différente, anémie*.
*anémie : caractérisée par un manque de globules rouges ou d’hémoglobine. Les symptômes sont la fatigue, la pâleur et un essoufflement
accru à l’effort.
1/ Ecrire la séquence des bases complémentaires de la séquence 1 directement dans le tableau afin de reconstituer
une molécule d’ADN à structure complète.
2/ Montrer qu’une modification dans la séquence des nucleotides peut entraîner une modification d'une caractéristique de l'individu,
3/ Deux séquences différentes peuvent-elles avoir la meme conséquence sur l'organisme?
4/ Les 21 premières bases (hors ATG de départ) de l’un des deux brins de l’ADN du gène de la myoglobine sont :
GGGCTCAGCGACGGG GAATGG. Montrer que la fabrication de la myoglobine dépend d’un gène différent du
gène de l’hémoglobine.

Sagot :

1- on sait que les deux brins d'ADN sont complémentaire sur la totalité de la molécule d'ADN:
- A complémentaire à T
- C complémentaire à G

donc la réponse est:

GTGCACCTGACTCCTGAGGAG
CACGTGGACTGAGGACTCCTC

2- En comparant la première séquence et la troisième séquence de nucléotide de l'hémoglobine, 1 nucléotide C a été remplacé par un nucléotide A. C'est ce que l'on appelle une mutation par substitution. Or, la troisième hémoglobine est différente et provoque une anémie. Donc, une modification dans la séquence des nucléotides peut entraîner une modification d'une caractéristique de l'individu,

3- Par forcément. Dans la deuxième séquence de nucléotides de l'hémoglobine, un nucléotide G a été remplacé par T. Or, l'hémoglobine est normale, il n'y a pas d'anémie. Donc une mutation n'a pas forcément de conséquence sur l'organisme. En effet, le code génétique est la correspondance entre les codons d'un ARN messager et les acides animé, qui lorsqu'il sont assemblés, forme une protéine. Ce code génétique est dit redondant et cette propriété protège des mutations!

4- Les séquences de nucléotide entre l'hémoglobine et la myoglobine sont différente, ainsi la séquence en acide aimé sera différente. Donc les séquences ne sont pas codé par le même gène. 
( peut être qu'au lycée les professeurs dise que un gène code pour une seul protéine. Cela constitue un argument. En effet, si les protéines sont différentes, alors les 2 protéines sont codées par des gènes différentes.Mais, avant de dire cela, vérifie ce qui est dit dans ton cours.)
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