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Sagot :
Les chromosomes sont constitués de plusieurs molécules d'ADN très condensées. L'ADN est le support de l'information génétique. Elle est constitué de deux brins complémentaires et uni par liaisons hydrogènes:
- A liée par 2 liaisons hydrogènes à T
- C liée par 3 liaisons hydrogènes à G
Un gène est un fragment d'ADN qui code pour une information. En effet, l'ARN polymérase peut transcrire un gène en un ARN messager. Cette ARN messager sera alors traduit en protéine dans le cytoplasme. Les protéines sont responsables du phénotype cellulaire lui même responsable du phénotype macroscopique. Ainsi, un gène code pour un caractère.
Sur un chromosome, les gènes ont chacun une place bien définit. Chaque gène peut être présentés sous différentes versions nommé allèles. Ainsi, 2 allèles d'un même gène sont situé au même endroit ( même locus) sur une paires de chromosome homologue.
Nous pouvons prendre l'exemple du document donné. Un garçon présente dans son caryotype 2 chromosomes sexuels: X et Y alors qu'une fille présente dans son caryotype 2 chromosomes sexuels X et X.
Le chromosome Y porte un gène appelé TDF. ( en réalité, TDF est le nom de la protéine codé par un gène SRY). Ce gène est responsable du développement des gonades en testicules. ( En réalité, ce gène est présent sur le chromosome X, donc chez la femme, mais le gène est sous une forme non fonctionnelle).
Ainsi, les chromosomes sous constitués de nombreux gènes ( environ 25 000 pour l'espèce humaine). Ces gènes code pour des caractères précis, mais différent selon l'allèle porté, c'est-à-dire selon la forme sous laquelle est présent le gène.
- A liée par 2 liaisons hydrogènes à T
- C liée par 3 liaisons hydrogènes à G
Un gène est un fragment d'ADN qui code pour une information. En effet, l'ARN polymérase peut transcrire un gène en un ARN messager. Cette ARN messager sera alors traduit en protéine dans le cytoplasme. Les protéines sont responsables du phénotype cellulaire lui même responsable du phénotype macroscopique. Ainsi, un gène code pour un caractère.
Sur un chromosome, les gènes ont chacun une place bien définit. Chaque gène peut être présentés sous différentes versions nommé allèles. Ainsi, 2 allèles d'un même gène sont situé au même endroit ( même locus) sur une paires de chromosome homologue.
Nous pouvons prendre l'exemple du document donné. Un garçon présente dans son caryotype 2 chromosomes sexuels: X et Y alors qu'une fille présente dans son caryotype 2 chromosomes sexuels X et X.
Le chromosome Y porte un gène appelé TDF. ( en réalité, TDF est le nom de la protéine codé par un gène SRY). Ce gène est responsable du développement des gonades en testicules. ( En réalité, ce gène est présent sur le chromosome X, donc chez la femme, mais le gène est sous une forme non fonctionnelle).
Ainsi, les chromosomes sous constitués de nombreux gènes ( environ 25 000 pour l'espèce humaine). Ces gènes code pour des caractères précis, mais différent selon l'allèle porté, c'est-à-dire selon la forme sous laquelle est présent le gène.
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