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Sagot :
Une malade génétique est une maladie caractériser par une anomalie d'un ou de plusieurs chromosomes.
La mucoviscidose est du à une anomalie au niveau d'un gène situé sur le chromosome 7. Elle est récessive, ce qui signifie qu'un parent peut être porteur de l'allèle anormal et le transmettre à sa descendance sans pour autant avoir la maladie. Un enfant est atteint de la mucoviscidose si et seulement si il est homozygote pour se gène, en portant l'allèle anormal.
Le gène anormal à subit une mutation et plus précisément une délétion du codon " TTT". De ce faite, ce gène code une protéine anormal nommé protéine CFTR qui est caractérisée par un acide phénylalanine en moins à l'origine de la maladie.
La mucoviscidose est du à une anomalie au niveau d'un gène situé sur le chromosome 7. Elle est récessive, ce qui signifie qu'un parent peut être porteur de l'allèle anormal et le transmettre à sa descendance sans pour autant avoir la maladie. Un enfant est atteint de la mucoviscidose si et seulement si il est homozygote pour se gène, en portant l'allèle anormal.
Le gène anormal à subit une mutation et plus précisément une délétion du codon " TTT". De ce faite, ce gène code une protéine anormal nommé protéine CFTR qui est caractérisée par un acide phénylalanine en moins à l'origine de la maladie.
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