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Coucou à tous
La drépanocytose est une maladie héréditaire ; le sujet malade a dans ses
hématies une hémoglobine (protide anormale : S différente de l'hémoglobine
normale :A. Le gène responsable de la synthèse de l'hémoglobine est porté
par la paire n°11.
Un individu non malade peut porter sur la paire n°11 : soit deux
informations identiques : A A, soit deux informations différentes : AS.
Monsieur HERVE est AS et son épouse ROSE est aussi AS.
1- En ne tenant compte que du gène responsable de la synthèse de
l'hémoglobine, indiquez les différents types de gamètes que chacun des
parents peut produire.
2-Construisez un tableau à double entrée ; une entrée pour les gamètes du
père, une autre pour les gamètes de la mère. Remplissez ce tableau avec les
différentes combinaisons possibles issues de l'union d'un gamète male et
d'un gamète femelle.
3-En vous aidant du tableau trouvez la proportion d'enfants non malades et
celle d'enfants malades issus de ce couple.
4-L'un des enfants de ce couple désire se marier avec une fille qui est SS.
Le médecin au cours d'une consultation avant mariage les met en garde
contre le risque d'avoir un ou des enfants malades SS.Quelles sont les
informations possibles portées par la paire de chromosomes n°11 du futur
marié ?
5- la drépanocytose est-elle une maladie héréditaire ? pourquoi ?

1- les parents peuvent produire AS ou AA ou SS
2-père: AS ou SS /mère: AS ou AA
3-la proportion est de 5/10
4-AS
5-oui. car elle se transmet d'une génération à une autre.

Merci d'avance


Sagot :

1- Lors de la fabrication des gamètes, seul un allèle sera transmis à la descendance. Donc les parents peuvent produire 2 types de gamètes:
- soit un gamète portant l'allèle A
- soit un gamète portant l'allèle S
Les gamètes ne seront jamais porteur des 2 allèles! ( sauf en cas de problème au moment de leurs fabrications).
2- Le tableau est en pièce jointe. 
3- Dans l'énoncé, il est dit qu'un individus porteur l' allèle A et S n'est pas malade. Donc S est l'allèle récessif, c'est-à-dire qu'il ne s'exprime qu'à l'état homozygote. Nous avons 3 résultats possible dans le tableau: 
- un quart des enfants ne seront pas malades et ne seront pas porteurs de l'allèle S, ainsi, cet allèle ne sera pas transmis à la descendance.
- deux quarts des enfants ne seront pas malade, mais seront porteurs de l'allèle S. Ainsi, cet allèle pourra être transmis à la descendance.
- un quart des enfants seront homozygotes pour le gène considéré. Ils seront porteurs de deux allèle S. Donc ces enfants seront malade et pourront transmettre l'allèle S  leurs descendances. 
4- Si l'enfant peut être atteint de la maladie, sa veut dire que la mère et le père doivent être porteur de l'allèle S.  Donc le père peut avoir deux possibilités d' allèles:
- soit A et S
- soit S et S
4- La maladie est héréditaire car elle se transmet d'une génération à l'autre.
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