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Sagot :
1- Lors de la fabrication des gamètes, seul un allèle sera transmis à la descendance. Donc les parents peuvent produire 2 types de gamètes:
- soit un gamète portant l'allèle A
- soit un gamète portant l'allèle S
Les gamètes ne seront jamais porteur des 2 allèles! ( sauf en cas de problème au moment de leurs fabrications).
2- Le tableau est en pièce jointe.
3- Dans l'énoncé, il est dit qu'un individus porteur l' allèle A et S n'est pas malade. Donc S est l'allèle récessif, c'est-à-dire qu'il ne s'exprime qu'à l'état homozygote. Nous avons 3 résultats possible dans le tableau:
- un quart des enfants ne seront pas malades et ne seront pas porteurs de l'allèle S, ainsi, cet allèle ne sera pas transmis à la descendance.
- deux quarts des enfants ne seront pas malade, mais seront porteurs de l'allèle S. Ainsi, cet allèle pourra être transmis à la descendance.
- un quart des enfants seront homozygotes pour le gène considéré. Ils seront porteurs de deux allèle S. Donc ces enfants seront malade et pourront transmettre l'allèle S leurs descendances.
4- Si l'enfant peut être atteint de la maladie, sa veut dire que la mère et le père doivent être porteur de l'allèle S. Donc le père peut avoir deux possibilités d' allèles:
- soit A et S
- soit S et S
4- La maladie est héréditaire car elle se transmet d'une génération à l'autre.
- soit un gamète portant l'allèle A
- soit un gamète portant l'allèle S
Les gamètes ne seront jamais porteur des 2 allèles! ( sauf en cas de problème au moment de leurs fabrications).
2- Le tableau est en pièce jointe.
3- Dans l'énoncé, il est dit qu'un individus porteur l' allèle A et S n'est pas malade. Donc S est l'allèle récessif, c'est-à-dire qu'il ne s'exprime qu'à l'état homozygote. Nous avons 3 résultats possible dans le tableau:
- un quart des enfants ne seront pas malades et ne seront pas porteurs de l'allèle S, ainsi, cet allèle ne sera pas transmis à la descendance.
- deux quarts des enfants ne seront pas malade, mais seront porteurs de l'allèle S. Ainsi, cet allèle pourra être transmis à la descendance.
- un quart des enfants seront homozygotes pour le gène considéré. Ils seront porteurs de deux allèle S. Donc ces enfants seront malade et pourront transmettre l'allèle S leurs descendances.
4- Si l'enfant peut être atteint de la maladie, sa veut dire que la mère et le père doivent être porteur de l'allèle S. Donc le père peut avoir deux possibilités d' allèles:
- soit A et S
- soit S et S
4- La maladie est héréditaire car elle se transmet d'une génération à l'autre.
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