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Bonjour ! je suis bloqué à un dm de svt voici le sujet :
Deux molécules sont capables de transporter le dioxygène dans l'organisme :
l'hémoglobine des globules rouges et la myoglobine des muscles
La myoglobine est fabriqué à partir d'un gène sur la paire de chromosome 22
et l'hemoglobine est fabriquée à partir d'un gène situé sur la paire de
chromosome 6 Le tableau ci dessous présente la comparaison du début de la séquence en
nucléotides d'un brin
du gène de l'hémoglobine normale (betacod.adn)du gène de l'hémoglobine anormale (drépcod.adn)et du gène de la myoglobine (myoglob.adn)
COMPARAISON DES SEQUENCES DES 40 PREMIERS NUCLEOTIDES D'UN SEUL BRIN DES 3
GENES
betacod.adn :
A T G G T G C A C C T G A C T C C T G A G G A G A A G T C T G C C G T T A C
T G
drépcod.adn :
A T G G T G C A C C T G A C T C C T G A T G A G A A G T C T G C C G T T A C T G
myoglob.adn :
A T G G G G C T C A G C G A C G G G G A A T G G C A G T T G G T G C T G A A C G
(les lettres en gras sont les changement par rapport a "betacod.adn)

Questions :
Ecrire les séquences complètes (2 brins) des 3 gènes en utilisant seulement
les nucléotides de numero 15 à 25.A partir des informations tirées du texte et de la réponse à la question
précédente, justifier le fait que les séquences "betacod" et "drépacod"
sont deux allèles d'un même gène alors que "betacod" et "myoglob" sont deux
gènes différents.identifier ce qu'il s'est passé au nucléotides 21.Définir ce terme.

Voilà, merci de votre aide !


Sagot :

Pour écrire les brins complémentaires, il faut simplement écrire A en face de T, T en face de A, G en face de C et C en face de G. Pourquoi?
On sait que la molécule d'ADN est constituée de brins complémentaire. De plus: 
- A ( adénine) est complémentaire à T et liée par 2 liaisons hydrogènes.
- G (guanine) est complémentaire à C et liée par 3 liaisons hydrogènes.

Les séquences betacod et drépacod n'ont qu'une seul différence. Elle se situe a niveau du 21 ème nucléotides. En effet, si on prend betacod comme référence, un G a été changé par un T sur la séquence drépcod. Cete modification s'appelle une mutation par substitution.
 
rappel: Une mutation sur la séquence en nucléotide de l'ADN survient uniquement pendant la réplication de l'ADN, c'est-à-dire pendant la phase S du cycle cellulaire. Ainsi, betacod et drépacod sont bien des allèles du faite q'il diffère par le changement d'une nucléotide. 
Si on compare betacod et myoglob on voit que c'est toute la séquences de nucléotides de l'ADN qui est différent. On ne parle plus d'un seul nucléotides changés ou de presque tout les nucléotides! ainsi, on peut dire que betacod et myoglob sont deux gènes différents, à cause de leur trop grandes différences.