1- Un seul gène est concerné par la maladie. Ce gène est présent sous deux versions ( deux allèles): D qui code pour une protéine normal et d qui code pour une protéine anormal à l'origine de la maladie.
2- Une fille atteint de la maladie doit obligatoire être homozygote pour le gène considéré, et plus précisément, elle doit avoir 2 allèles d.
En revanche, dans l'exercice nous parlons d'un garçon, ainsi, il n'y a qu'un seul chromosome X et donc un seul allèle d!
Ainsi, pour le schéma, tu pourras dessiner les 2 chromosomes X et Y. Sur le chromosome X, il faudra placer l'allèle d.
3- Un garçon non atteint par la maladie possède un allèle D sur le chromosome X. Ainsi, il faudra d'abord dessiner les chromosomes X et Y. Sur le chromosome X, il faudra dessiner l'allèle D.
