1A- on observe un caryotype de deux personnes
1B- Le caryotype permet de repérer les anomalies chromosomiques.
2A- L'individu A porte une anomalie du nombre de chromosome
2B- L'individu a 3 chromosomes sexuels: 2 chromosomes X et un chromosomes Y. Cette anomalie se nomme le syndrome de klinefelter. Cette anomalie ne touche que les garçons; elle est souvent visible qu'à partir de la puberté.
développement de l'individu concerné: développement des seins, absence de barbe, et les testicules restent petits. Les hommes atteints de ce syndrome sont stériles à cause d'une absence de spermatozoïdes . On n'observe pas de retard mental.
3- L'individu B est une femme. En effet, on observe deux chromosomes sexuels: X et X.
4A- Un gène est une portion d'ADN. C'est une séquence de nucléotide qui peut coder pour une information ( protéine responsable du phénotype cellule et macroscopique). Les gènes ont une place bien définit sur un chromosome ( locus).
4B- Chaque gène existe sous plusieurs versions ( allèle).
Prenons comme exemple les groupes sanguins avec le système ABO.
Il existe 3 pour allèles pour le gène qui code les groupes sanguins:
A, B et O.
