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Sagot :
A- 23 chromosomes
B- Anaphase I = brassage interchromosomique
C- 1 soit X soit Y
D- chaque parent donne 23 chromosomes, ainsi une cellule humaine renferme 23 chromosomes d'origine maternelle.
2A- l'allèle P est dominant sur l'allèle n. La mère n'est pas atteinte par la maladie. On en déduit qu'elle possède deux allèles n.
B- Charlotte et Frédéric ne sont pas atteint de la maladie. Donc ils ont deux allèles n.
Mathilde et Vincent sont atteints par la maladie. Donc ils ont un chromosome portant l'allèle n ( chromosome mère) et un chromosome portant l'allèle P ( chromosome père).
C- Le père fabrique des gamètes ou le chromosome 16 porte soit l'allèle n, soit l'allèle P.
Ainsi, on en déduit que le père porte deux allèles n et P.
B- Anaphase I = brassage interchromosomique
C- 1 soit X soit Y
D- chaque parent donne 23 chromosomes, ainsi une cellule humaine renferme 23 chromosomes d'origine maternelle.
2A- l'allèle P est dominant sur l'allèle n. La mère n'est pas atteinte par la maladie. On en déduit qu'elle possède deux allèles n.
B- Charlotte et Frédéric ne sont pas atteint de la maladie. Donc ils ont deux allèles n.
Mathilde et Vincent sont atteints par la maladie. Donc ils ont un chromosome portant l'allèle n ( chromosome mère) et un chromosome portant l'allèle P ( chromosome père).
C- Le père fabrique des gamètes ou le chromosome 16 porte soit l'allèle n, soit l'allèle P.
Ainsi, on en déduit que le père porte deux allèles n et P.
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