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Sagot :
Une personne atteinte d'une trisomie 21 présente 3 chromosomes 21 au lieu de 2 dans son caryotype.
La trisomie 21 provient d'une anomalie lors de la formation des gamètes ( ovules ou spermatozoïdes ).
Origine de la trisomie 21:
Si l'anomalie vient de la mère:
- Non disjonction des chromosomes 21 en Anaphase I. 2 gamètes sur 4 ne portera pas de chromosome 21 ( monosomie 21 pour l'enfant à naître). 2 gamètes sur 4 portera un chromosome 21 en trop. ( trisomie 21 pour l'enfant à naître).
Si l'anomalie vient du père:
- Non disjonction des chromosomes 21 en Anaphase I. 2 gamètes sur 4 ne portera pas de chromosome 21 ( monosomie 21 pour l'enfant à naître). 2 gamètes sur 4 portera un chromosome 21 en trop. ( trisomie 21 pour l'enfant à naître).
Donc si un des gamètes porte un chromosome 21 en trop, la cellule œuf qui va se diviser par mitose transmettra 3 chromosome 21 dans toutes les cellules de l'organisme au lieu de 2. L'enfant à naître est atteint de trisomie 21.
La trisomie 21 provient d'une anomalie lors de la formation des gamètes ( ovules ou spermatozoïdes ).
Origine de la trisomie 21:
Si l'anomalie vient de la mère:
- Non disjonction des chromosomes 21 en Anaphase I. 2 gamètes sur 4 ne portera pas de chromosome 21 ( monosomie 21 pour l'enfant à naître). 2 gamètes sur 4 portera un chromosome 21 en trop. ( trisomie 21 pour l'enfant à naître).
Si l'anomalie vient du père:
- Non disjonction des chromosomes 21 en Anaphase I. 2 gamètes sur 4 ne portera pas de chromosome 21 ( monosomie 21 pour l'enfant à naître). 2 gamètes sur 4 portera un chromosome 21 en trop. ( trisomie 21 pour l'enfant à naître).
Donc si un des gamètes porte un chromosome 21 en trop, la cellule œuf qui va se diviser par mitose transmettra 3 chromosome 21 dans toutes les cellules de l'organisme au lieu de 2. L'enfant à naître est atteint de trisomie 21.
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