FRstudy.me offre une plateforme conviviale pour trouver et partager des connaissances. Posez n'importe quelle question et recevez des réponses rapides et bien informées de la part de notre communauté d'experts expérimentés.
Sagot :
Bonjour,
Le syndrome de Kallman désigne une maladie génétique rare qui survient lors du développement embryonnaire.
Les individus porteurs de ce syndrome souffrent d'une absence des hormones LH et FSH (ce sont 2 hormones cérébrales) ; en conséquence, la quantité d'hormones cérébrales dans le sang de ces personnes est déficiente.
Bonne journée ;-)
Le syndrome de Kallman désigne une maladie génétique rare qui survient lors du développement embryonnaire.
Les individus porteurs de ce syndrome souffrent d'une absence des hormones LH et FSH (ce sont 2 hormones cérébrales) ; en conséquence, la quantité d'hormones cérébrales dans le sang de ces personnes est déficiente.
Bonne journée ;-)
Merci de nous rejoindre dans cette conversation. N'hésitez pas à revenir à tout moment pour trouver des réponses à vos questions. Continuons à partager nos connaissances et nos expériences. Chaque réponse que vous cherchez se trouve sur FRstudy.me. Merci de votre visite et à très bientôt.