Bonsoir ,
Puisque nous sommes diploïdes et que nous possédons deux copies du même gène, l'une provenant de notre père (chromosome Y)et l'autre de notre mère(chromosome X), il existe alors six génotypes différents possibles : OO, OA, OB, AA, BB et AB. Seuls les allèles A et B codent pour des glycoprotéines.
Tu dois savoir que la fabrication des molécules est commandée par un gène, situé sur la 9e paire de chromosomes. Mais que un gène peut exister sous différentes versions appelées allèles. Pour le groupe sanguin, il existe trois allèles différents désignés souvent par les lettres a, b et o. Certains de ces allèles sont dominants.
De plus , on sait que les allèles peuvent déterminer 4 groupes sanguins différents. Et que c'est lié à la génétique et au fait qu'a chaque génération la combinaison des patrimoines génétiques du père et de la mère donne naissance à un nouvel individu unique Tu peux le voir grâce à toutes les combinaisons alléliques possibles et donc tu peux en déterminer pour chaque combinaison le groupe sanguin de l'enfant: A et A qui donnent le génotype AA, ce qui signifie au niveau du phénotype, le groupe sanguin A.Exemple: Si les deux parents ont un génotype AA, l'enfant aura le groupe sanguin A puisqu'il aura reçu de son père et de sa mère à chaque fois un gène A. Si l'un des parents a un génotype AA et l'autre un génotype AO, l'enfant sera de groupe A car le groupe AA est dominant par rapport au O.
J’espère t’avoir aidé :)
