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Sagot :
1. c'est un male car il a un chr Y
2. il a 3 chr 21 → atteint de trisomie 21
3. je te laisse faire ton schema !
4. l'anomalie sera transmise a ses enfants car la trisomie 21 est une maladie genetique : elle se transmet de generation en generation si le gene est transmis.
2. il a 3 chr 21 → atteint de trisomie 21
3. je te laisse faire ton schema !
4. l'anomalie sera transmise a ses enfants car la trisomie 21 est une maladie genetique : elle se transmet de generation en generation si le gene est transmis.
Bonjour,
a) A partir de ce caryotype, on peut identifier les sexe de l'individu ainsi que l'origine de cette cellule reproductrice car on peut voir au 23 ème chromosome la lettre Y qui signifie de ce caryotype appartient sûrement à un homme .
b) L'anomalie de ce caryotype est qu'il y a 24 chromosomes au lieu de 23 que doit normalement avoir une cellule reproductrice .
c) Pour le schéma : il faut faire une cellule reproductrice masculine qui va vers une cellule reproductrice féminine et à l'intérieur de l'une des deux cellules reproductrices tu fais deux chromosomes et dans l'autre tu en mets trois. Tu peux utiliser par exemple les chromosomes n°21 ainsi que le n°9.
d) Cette fécondation pourrait entrainer la naissance d'une enfant porteur d'une anomalie génétique, il pourrait avoir la trisomie 21.
J'espère t'avoir aidé
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