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Sagot :
Réponse :
Explications :
L'hémophilie est une maladie génétique liée au chromosome X. Les hommes ont un seul chromosome X (XY), tandis que les femmes ont deux chromosomes X (XX). L'allèle responsable de la coagulation du sang est situé sur le chromosome X.
Pour schématiser les chromosomes sexuels et indiquer les allèles présents chez un homme atteint d'hémophilie, vous pouvez représenter les chromosomes sexuels de la manière suivante :
XYh
Dans cette représentation :
"X" représente le chromosome X normal (non porteur de l'allèle de l'hémophilie).
"Y" représente le chromosome Y.
"h" représente l'allèle de l'hémophilie.
Les hommes héritent du chromosome X de leur mère et du chromosome Y de leur père. Dans le cas d'un homme atteint d'hémophilie, il a hérité du chromosome X avec l'allèle de l'hémophilie (Xh) de sa mère et le chromosome Y (Y) de son père. Cela signifie qu'il n'a qu'une seule copie fonctionnelle du gène de la coagulation, ce qui peut entraîner des problèmes de coagulation du sang en cas de blessure.
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