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Sagot :
Bonsoir
La myopathie de Duchene est une maladie génétique parce qu'elle est causée par la déficience d'un gène, donc d'une partie d'ADN qui transmet les informations génétiques.
Cette maladie ne concerne que les garçons car le gène déficient se trouve sur le chromosome X. La mère porteuse de ce gène le transmet et comme le garçon n'a qu'un chromosome X il sera forcément atteint.
Une maladie génétique est une maladie qui à pour origine une ou plusieurs anomalies aux niveaux des chromosomes.
Les chromosomes sont constitués de molécules d'ADN qui codent pour des gènes.
La myopathie de Duchenne est du à une anomalie au niveau du gène DMD. De ce faite, la protéine synthétisée est anormale et donc détruite.
Or la dystrophine ( protéine ) est indispensable pour le bon fonctionnement des muscles. La destruction de la dystrophine anormal est donc de lourde de conséquence. Cette maladie est nommé la myopathie de Duchenne.
Comme l'origine de cette maladie vient d'une anomalie au niveau d'un gène donc d'un chromosome, alors la myopathie de Duchenne est considérée comme une maladie génétique.
Les chromosomes sont constitués de molécules d'ADN qui codent pour des gènes.
La myopathie de Duchenne est du à une anomalie au niveau du gène DMD. De ce faite, la protéine synthétisée est anormale et donc détruite.
Or la dystrophine ( protéine ) est indispensable pour le bon fonctionnement des muscles. La destruction de la dystrophine anormal est donc de lourde de conséquence. Cette maladie est nommé la myopathie de Duchenne.
Comme l'origine de cette maladie vient d'une anomalie au niveau d'un gène donc d'un chromosome, alors la myopathie de Duchenne est considérée comme une maladie génétique.
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